Comment j'ai survécu à un méningiome dans le cerveau

Quand la tumeur cérébrale est-elle apparue?

Mon méningiome a été diagnostiqué avec un cerveau méningé en juillet 2018, mais le neurologue et le neurochirurgien ont convenu que le plus âgé avait peut-être commencé à grandir il y a environ 10 ans.

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En raison de l'emplacement de la tumeur et de la consistance du cerveau spongieux, la tumeur n'a pas provoqué de symptômes clairs, ce qui a retardé le diagnostic.

Quels sont les premiers signes et symptômes?

J'ai commencé à ressentir des symptômes plusieurs mois avant mon diagnostic réel, notamment:

  • Déclin de la vision
  • Fatigue
  • Manque de concentration
  • Incapacité à lire pendant de longues périodes
  • En général, je ne le ressens pas moi-même

Je n'ai pas pris ces symptômes au sérieux au début et les ai ramenés à Vieillissement Changements physiques physiques et stress lié au travail.

Quand avez-vous consulté un médecin et comment votre tumeur a-t-elle été diagnostiquée?

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J'ai contacté un médecin généraliste en juillet 2018 pour vous orienter vers un spécialiste ORL.

À l'hiver 2017, j'ai eu un rhume qui a causé Gonflement des ganglions lymphatiques Douleur gauche et longue dans mon oreille gauche.

À la suite de cette maladie, j'ai eu un gonflement occasionnel dans la même région et l'oreille accompagné d'une faible fièvreCourbatures. Ces épisodes surviendront soudainement et se dissiperont dans les 24 heures.

En juillet 2018, je me préparais à passer à autre chose et à démarrer une nouvelle entreprise, je voulais donc résoudre ce problème avant de continuer. Les médecins généralistes ont demandé une IRM pour détecter toute inflammation de l'oreille gauche gauche pouvant être à l'origine de symptômes récurrents.

Lors d'une IRM, le technicien m'a demandé si j'avais perdu mon odorat ou si je souffrais de Maux de tête. J'ai dit que je n'avais personne et j'ai demandé pourquoi mon médecin avait demandé une IRM, et je lui ai répondu en expliquant les symptômes fréquents de temps en temps.

Après 45 minutes de mon IRM, le radiologue a appelé et m'a demandé si je pouvais obtenir un stylo et du papier pour prendre des notes et m'asseoir. Il a lentement expliqué que l'IRM avait détecté des tumeurs cérébrales méningées.

Une mesure est de 0.7 cm x 0.4 cm et plus grande est de 4.5 cm x 4.6 cm x 3.1 cm le long de la face inférieure de la fosse crânienne antérieure impliquant le sillon olfactif, le plan sphénoïdal et le tuberculum sellae.

Quels sont les causes et les facteurs de risque de tumeur cérébrale?

Un neurochirurgien de l'UCSF a déclaré qu'il était impossible de déterminer la cause exacte de mes tumeurs cérébrales. La recherche de tumeurs cérébrales à méningiome est en cours pour trouver un plus sur la cause et les facteurs de risque.

Les méningiomes représentent plus de 30% des tumeurs cérébrales diagnostiquées chaque année aux États-Unis.

Il est plus fréquent chez les femmes, en particulier celles de plus de 65 ans, bien qu'il puisse survenir à tout âge.

Compte tenu du biais sexuel des tumeurs cérébrales méningées, certains ont conduit à penser que les hormones pouvaient être prises en compte dans leur développement. Un facteur de risque supplémentaire peut être une exposition antérieure à la radiothérapie à une autre condition, bien que ce ne soit pas mon cas.

Quel type de traitement vous a été administré?

La seule option de traitement pour une grosse tumeur était l'excision par craniotomie. Étant donné que mes symptômes n'étaient pas débilitants et parce que la plupart des méningiomes étaient toujours en croissance, on m'a donné l'option de «Regardez et attendezSuivez l'IRM en janvier 2019 pour déterminer le taux de croissance.

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Si la tumeur n'a pas grossi, a déclaré le neurochirurgien, je peux prendre une décision quant au moment de pratiquer la chirurgie, mais si la tumeur s'est développée ou que les symptômes s'aggravent, il prendra la décision. Heureusement, la grande et la petite tumeur n'ont pas grossi, nous avons donc continué à "regarder et attendre", en attendant une intervention chirurgicale à l'été 2018.

La plus petite tumeur n'a pas été prise en compte. La taille en fait un état de veille et d'attente à long terme. S'il doit grandir et provoquer des symptômes, il sera alors candidat au traitement du couteau gamma.

Si la tumeur suit le chemin d'un méningiome à croissance lente typique, il y a de fortes chances qu'elle n'ait jamais besoin de traitement.

Quelle a été votre expérience au cours du processus? Vous vous sentiez nerveux?

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Mon expérience à travers le processus, bien que surréaliste, était pleine de nombreuses étapes et de découverte de soi. Le choc de l'apprentissage des tumeurs cérébrales, en particulier leur découverte par hasard, était écrasant.

C'était difficile "Emballage cérébral«Le fait que je vis avec des tumeurs qui se développent dans mon cerveau peut-être depuis plus d'une décennie.

Lorsque j'ai lentement découvert la vérité et appris les symptômes, je me suis sentie à l'aise. La diminution de la vision, la fatigue, le manque de concentration, l'irritation, l'absence de motivation et tous les changements attribués au processus de vieillissement ont été expliqués par des tumeurs cérébrales.

L'inflammation du ganglion lymphatique et des attaques cutanées occasionnelles ont souvent été associées à un gonflement du lobe frontal gauche en raison de la poussée de la tumeur vers le cerveau.

Il y avait un plus de tests à venir dès que les tumeurs étaient découvertes. La vision sur le terrain et les tests EEG étaient programmés. Les deux résultats n'étaient pas ce que nous espérions

Mon champ de vision était altéré par la tumeur qui enveloppait mon nerf optique du côté droit. L'EEG a révélé des vagues de crises qui n'avaient aucune indication d'activité de crise mais qui m'exposaient à des crises d'épilepsie.

La pression que j'ai ressentie pendant la procédure était l'anxiété que je ressentais envers mes filles et petits-enfants. J'ai obtenu un nouvel emploi que je voulais bien faire et je ne voulais pas être traité différemment à cause de mon dernier diagnostic. C'était un diagnostic majeur avec quelques craniotomies.

Les questions des changements physiques et cognitifs à long terme seront dans mon esprit, et les possibilités sont des images de circonstances débilitantes.

Il était vital pour le bien-être et le bien-être de ma famille que mes réponses et ma position soient positives. Alors j'ai fait exactement ça. Alors que le temps approchait pour mon opération prévue, j'avais des questions juridiques et financières à régler.

Remplir un testament et diriger les soins de santé a renforcé ma condition et une chirurgie cérébrale exceptionnelle. Puis j'ai ressenti le poids du monde et la pression des possibilités.

Quel est votre plus grand défi tout au long du traitement?

Le plus grand défi tout au long du processus et du traitement a été de limiter mon leadership. En raison de la preuve de l'événement Crises d'épilepsie Au risque de développer des crises d'épilepsie, j'ai dû restreindre mes retours de conduite et de travail, au magasin et à l'arrière, et à mes filles.

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Heureusement, le plus éloigné de ces vols était de 4.4 milles aller-retour. Oui, tout peut arriver, mais je me sentais suffisamment en confiance pour prendre mes propres décisions en fonction des recommandations du neurologue.

Cela fait 18 mois que mon diagnostic a été posé, même après la chirurgie, avant de quitter la ville.

Comment décririez-vous tout votre voyage et qu'est-ce qui vous a poussé à continuer?

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Je décrirais mon voyage comme un changement de vie. Dire que je me réinvente. Le voyage a été plein de moments spirituels profonds, de nouvelles amitiés, révélant mon objectif et appelant à quelque chose de plus grand que moi, et un désir de faire quelque chose de sain et de bon pour le monde.

Le voyage m'a laissé une grande conscience de chaque détail de la vie et une appréciation de la complexité du corps humain. Quand les gens disent: «Je suis vraiment désolé de devoir le faire», ma réponse: «Si c'est la seule façon de comprendre ce que j'ai, je le referai.»

Ce qui m'a poussé encore plus loin, c'est la ferme conviction que je devrais me battre et vivre pour ma famille et mes amis, ce qui a renforcé ma confiance pendant la chirurgie.

L'assurance était que j'irais bien et que tout irait bien parce que j'avais accepté les adieux de mes filles dans le domaine préopératoire était la base de la persévérance dont j'avais besoin dans les jours et les semaines à venir. Comment y arriver, je ne suis pas sûr, mais la seule chose dont j'étais sûr était que je vaincrais cette tumeur cérébrale méningée.

La première fois que mes petits-enfants sont venus après la chirurgie, mon petit-fils plus âgé, qui avait 4 ans à l'époque, jouait sur la balançoire dans l'arrière-cour. Il a entendu la porte s'ouvrir, s'est retourné et m'a vu debout à la porte.

Sans une seconde d'hésitation, il a couru aussi vite que possible vers moi, et ma fille m'a saisi les bras de peur qu'il ne m'embrasse en l'embrassant, et c'est à ce moment-là que j'ai su que je n'abandonnerais jamais. Cette étreinte m'a conduit plus que n'importe quel physiothérapeute.

Avez-vous des conseils à donner à ceux qui souffrent de tumeurs cérébrales?

Pour ceux qui souffrent d'une tumeur au cerveau, je voudrais dire:

1. Être positif

Il est parfaitement normal et acceptable que vous ayez peur et méfiance, mais votre attitude et vos pensées sont la seule chose que vous pouvez contrôler.

Utilisez la prière, la méditation, la marche et le temps seul, en équilibre avec l'interaction avec les autres, pour réduire le stress et augmenter votre humeur.

2. Défendez-vous

Personne n'a besoin de permission pour obtenir un deuxième avis ou changer de médecin. Vous méritez le meilleur et je vous exhorte à rechercher le meilleur pour votre diagnostic sérieux.

3. Discutez avec vos proches

Discutez des décisions que vous devez prendre avec les personnes les plus proches de vous. Ne supportez pas le fardeau vous-même. Je suis célibataire, mais mes filles (toutes les cinq) faisaient partie des nominations et des décisions. J'ai également consulté mes amis proches.

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Les émotions peuvent être fortes avec la famille immédiate et vous empêcher de penser correctement. Il est donc préférable de noter les avantages, les inconvénients, les questions et autres préoccupations liées à toute l'expérience avant de parler à votre famille, vos amis et vos médecins.

4. Rejoignez les groupes de soutien

Les groupes de soutien sont formidables et il est important d'entendre les expériences des autres avec les tumeurs cérébrales, mais posez vos questions à un neurologue, un neurochirurgien ou une infirmière.

Beaucoup d'input/l'information peuvent prêter à confusion. Prenez le temps de traiter vos pensées et vos sentiments. Il y aura du temps pour les groupes de soutien sur la route.

Quel est votre message à ceux qui tiennent leur santé pour acquise?

J'invite ceux qui tiennent leur santé pour acquis à revenir à la raison. La vie est précieuse et peut changer avec un seul appel téléphonique qui fournit des nouvelles que vous n'auriez jamais imaginées. Les problèmes médicaux ne respectent pas le sexe, l'âge, le statut économique ou la race.

Je vous invite à considérer la nourriture comme un médicament. Le professeur de nutrition des consommateurs du collège a dit: "Regardez les ingrédients, et si vous ne pouvez pas les parler, ne les mangez pas." Ces mots ont transpercé mon cœur et cette couche a changé à jamais la façon dont je regardais la nourriture.

Personnellement, je recommande de suivre Keto Lifestyle Pour les tumeurs cérébrales. La recommandation est venue d'un hôpital réputé et bien que j'ai fait mes propres recherches, j'ai finalement trouvé d'excellentes recherches soutenant le modèle céto pour la santé du cerveau.

À l'époque, j'étais végétarienne, j'ai donc cherché longtemps et difficilement des indices d'opposition.

Après avoir atteint un patient atteint d'une tumeur au cerveau, il suit une méthode La vie de Quito Nutritionniste certifiée, j'étais complètement convaincue de la science.

C'était un changement difficile d'intégrer de la viande dans mon alimentation, mais pour le bien de mon cerveau et de mon cerveau et des futures tumeurs, j'étais déterminé à appliquer un style de vie céto.

Que vous suiviez un mode de vie céto ou non, le concept le plus important que je vous prie de comprendre est de manger de la vraie nourriture. Si vous pensez que vous ne pouvez pas cuisiner, je vais vous dire ce que les élèves du secondaire vous ont dit: "Si vous pouvez lire, vous pouvez cuisiner."

Avec un mode de vie trépidant avec la restauration rapide devenant désormais la norme plutôt que la thérapie occasionnelle, la seule chose que vous pouvez faire pour votre santé est de réaliser ce que vous mangez et de faire des ajustements, le petit enfant va dans la bonne direction.

Commencez à éliminer les aliments transformés, en conserve et pré-préparés, et engagez-vous à préparer de vrais repas avec des ingrédients frais, au moins deux ou trois fois par semaine.

Lisez tous les ingrédients de votre maison et tout ce que vous ramassez à l'épicerie. Si vous ne pouvez pas dire quelque chose, pensez à ne pas en manger.

Faites votre diligence raisonnable comme vous l'avez fait. Prenez votre propre décision car tout ce que vous mettez dans votre bouche est soit de nourrir la maladie, soit de nourrir votre santé.

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