Histoire de survie au cancer du sein

C'était difficile de regarder ma grand-mère et ma mère se battre avec Cancer du sein. Par conséquent, j'ai pris la décision d'être proactif et j'ai demandé une mammographie à l'âge de 38 ans.

Ma deuxième mammographie a eu lieu à l'âge de 42 ans, et c'est à ce moment-là que les médecins ont découvert une calcification suspecte qui s'est avérée être un cancer du sein.

Je partage mon parcours à travers le diagnostic, le traitement et la post-chirurgie dans cet article.

À propos du cancer du sein

Le cancer du sein fait référence à une division anormale des cellules mammaires qui entraîne une tumeur. Cette masse peut souvent être ressentie comme une masse solide et peut être vue sur les rayons X.

Le cancer du sein contient des composants génétiques qui peuvent fonctionner dans une famille pendant des générations. Par conséquent, il est conseillé d'avoir des dépistages réguliers à partir de la trentaine, surtout si vous avez un risque héréditaire de développer un cancer du sein.

Non Affecte le cancer du sein Comme toute autre forme de cancer, il peut avoir des effets psychologiques profonds non seulement sur la santé physique, mais aussi des effets psychologiques profonds.

Diagnostic initial

J'avais 42 ans lorsque j'ai reçu un diagnostic de cancer du sein. J'ai vu ma mère et ma grand-mère subir une mastectomie, une radiothérapie, une chimiothérapie, perdre leurs cheveux, puis perdre la vie.

J'ai donc subi une mammographie à 38 ans puis à 42 ans. Mon médecin m'a appelé pour me dire après avoir comparé mes mammographies à ma radiographie qu'ils avaient remarqué un changement dans mon sein. Ils ont vu des calcifications suspectes dans un sein.

J'ai immédiatement commencé à sentir mes seins, c'est à ce moment-là que j'ai ressenti une petite bosse dure et semblable à du marbre dans la même zone d'anxiété! À ce moment-là, j'avais le fort sentiment que c'était un cancer du sein.

Le cancer n'a pas été détecté

Les médecins ont demandé une autre mammographie avec des vues agrandies et une échographie, qui n'étaient pas concluantes. Le radiologue a pensé que la masse à l'échographie n'était qu'une masse de graisse.

J'ai eu deux biopsies de la zone de calcification qui ont déterminé que j'avais une hypertrophie lobulaire atypique (ALH).

Mon médecin m'a référé à un chirurgien oncologue. Elle a demandé une IRM pour une enquête plus approfondie. L'IRM n'a révélé aucun cancer. Le chirurgien a également estimé que ce n'était qu'un morceau de graisse.

Elle a expliqué que mon incidence de cancer du sein était extrêmement élevée, compte tenu de mon incidence de cancer du sein sur trois générations, de la détection de l'ALH et de mon âge.

Même ma mère a fait un test sanguin génétique complet pour le panel, et le résultat est revenu négatif pour tout lien génétique avec le cancer du sein. C'était surprenant à cause des trois générations que ma famille a eues avec le cancer du sein.

J'ai décidé de me faire opérer

Maintenant, j'avais un choix à faire. Les médecins m'ont dit soit d'attendre 6 mois pour un autre examen, ce qu'un conseiller en génétique et un radiologue ont fortement encouragé, soit qu'un chirurgien retire une zone de mes seins avec la tumeur et l'ALH.

J'ai expliqué que je n'aimais aucune des deux options et j'ai opté pour une double mastectomie! Le conseiller en génétique m'a en fait dit que la double mastectomie était trop sévère.

Je suis tellement reconnaissant d'avoir été un défenseur de ma santé et que cela ne m'empêche jamais de faire mon choix de sauvetage!

J'ai consulté un chirurgien plasticien qui m'a conseillé de faire une double mastectomie tout en préservant la peau pendant la reconstruction.

Il a expliqué que si je gardais mes mamelons, mon risque de développer un cancer augmenterait car un cancer se formerait probablement près des mamelons. En outre, il existe un risque que les mamelons meurent après la chirurgie et que l'aréole se propage trop largement.

Trouver tout cela était si douloureux, penser à perdre mon mamelon! Le chirurgien plasticien a déclaré qu'il pouvait recréer le mamelon grâce à une chirurgie de reconstruction du mamelon et à l'application d'aréoles sur les tatouages. Approuvé .

Confirmer le diagnostic après la chirurgie

Après une double mastectomie, le chirurgien oncologue a rappelé les résultats de la pathologie mammaire.

Elle était très émue et a crié: «Dana, tu avais raison! Cette tumeur était un cancer, et à partir de maintenant, j'écouterais mes patients s'ils avaient un fort sentiment comme si vous l'aviez! Vous avez pris une décision vitale! Je vous rends hommage! »

À la stupéfaction de tous les médecins, la pathologie de la double mastectomie a retrouvé deux tumeurs invasives, l'une prolongée et l'autre lobulaire, mesurant 0.4 et 0.9 cm.

L'oncologue a dit que si j'avais attendu les six mois comme recommandé, le cancer se serait propagé beaucoup plus longtemps.

Traitement après la chirurgie

Le comité des médecins a décidé de ne pas me traiter par chimiothérapie ou radiothérapie. Cependant, ils m'ont convaincu de prendre du tamoxifène, dont je n'ai pris que 3 mois en raison d'effets secondaires terribles, sans parler de ma ménopause.

J'ai eu deux drains enlevés deux semaines après la chirurgie, et mes extenseurs ont dû se dilater lentement pour étendre ma peau afin de faire de la place pour ma greffe. C'était un bon processus.

J'ai dû attendre 8 mois pour que le processus de reconstruction guérisse avant d'essayer de reconstruire mes mamelons, puis attendre encore 4 mois avant mon tatouage de mamelon - sans mamelons pendant un an.

L'impact émotionnel d'une mastectomie

Après ma double mastectomie, je n'ai pas réalisé l'impact émotionnel du retrait de mon mamelon sur moi.

J'étais vraiment fringant. J'ai réalisé qu'une petite partie de moi m'aidait à me sentir féminine, belle, sexy et complète.

Malheureusement, la chirurgie de reconstruction du mamelon a échoué. Les mamelons ont si bien cicatrisé qu'ils sont devenus plats ou, comme l'a dit le chirurgien, ils se sont effondrés ne laissant aucune saillie pour moi.

J'avais toujours le tatouage du chirurgien, ce qui me faisait me sentir un peu mieux, mais j'étais toujours dévastée. Ensuite, j'ai essayé un tatouage de mamelon XNUMXD. C'était un peu mieux mais ils ne m'ont pas donné de perspectives et d'attentes réalistes.

Le tatouage s'est estompé en quelques mois, restant avec un vide et un sentiment inachevé. Une partie très importante de moi manquait toujours.

Le manque de tétons m'a profondément affecté. Ma confiance en moi était beaucoup plus faible et je ne me sentais pas désirée. C'était une blessure profonde qui était plus douloureuse que l'œil ne pouvait voir - et la pire partie de cette bataille pour moi jusqu'à présent.

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J'étais frustré que personne ne m'ait expliqué ou parlé de ce produit. Je n'avais aucune idée que c'était une option. Sachant cela me sauverait de toute la douleur émotionnelle que j'ai traversée.

Je ne voulais pas que quiconque endure la tristesse du cœur, la douleur et la dévastation que j'avais traversées.

Je ne sais pas qu'il y avait une solution aussi incroyable pour améliorer ma qualité de vie après avoir perdu cette précieuse partie de moi! Maintenant, je suis en mission pour aider les autres comme moi.

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