Tests d'examen pour les nouveau-nés

le nouveau né Sensible et doit s'adapter à son nouvel environnement après avoir été en sécurité Utérus Pour les mois 9. Les récents développements scientifiques et médicaux ont permis aux médecins de surveiller l'état d'un enfant dès le début de la cristallisation des premiers organes. Cependant, il est très important de faire un contrôle immédiatement après la naissance du bébé afin de s'assurer de sa bonne santé et de la détection précoce de tout état pathologique.

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Qu'est-ce que le dépistage néonatal?

Un test de dépistage néonatal est un test simple effectué sur des nouveau-nés pour rechercher des troubles mortels ou nocifs qui ne peuvent être détectés à la naissance. L'examen est effectué peu de temps après la naissance et parfois avant de quitter l'hôpital. La procédure est simple et comprend des tests sanguins ainsi que des tests auditifs.

Quelle est l'importance d'examiner un enfant?

L’importance du dépistage néonatal réside dans le fait qu’il contribue à la détection précoce de toute affection néfaste que l’enfant peut souffrir et qui ne peut être connue autrement. Les résultats de l'examen néonatal permettront aux médecins d'agir immédiatement pour protéger la santé de l'enfant.

Raisons pour examiner un enfant

La raison la plus importante pour le dépistage des nouveau-nés est le diagnostic précoce d'un problème de santé afin que des soins et un traitement rapides puissent être fournis à l'enfant. Cela aidera à assurer que Croissance de l'enfant Sain et naturel

Quels troubles sont inclus dans l'examen néonatal?

Le dépistage chez les nourrissons recherche généralement un large éventail de troubles, notamment:

  • PCU sur la phénylcétonurie : Trouble métabolique entraînant la perte d'enfants d'une enzyme nécessaire au traitement de la phénylalanine, essentielle à la croissance normale de l'enfant. Le dépistage néonatal de la PCU peut aider à détecter ou à diminuer la production de phénylalanine et à résoudre le problème.
  • Drépanocytose: La maladie affecte les globules rouges, les rendant collants, cassants et durs. Cette condition restreint la circulation des globules rouges dans le sang, ce qui peut endommager les organes vitaux et rendre l’enfant vulnérable aux infections mettant la vie en danger. Cette condition est généralement génétiquement. L'examen du dépistage néonatal peut détecter la maladie et les médecins peuvent fournir un traitement approprié à l'enfant.
  • MCAD: Manque de MCAD est une enzyme qui aide à la décomposition des acides gras dans le corps et le manque de MCAD peut entraîner une diminution Niveau de sucre dans le sang Avoir un enfant. Il est important de veiller à ce que les enfants souffrant de cette carence reçoivent des aliments nutritifs à intervalles réguliers et ne sautent pas de repas.
  • Hyper tyrosine La tyrosinémie est une affection pouvant entraîner un handicap mental, des problèmes de foie ou même une insuffisance hépatique.Le traitement nécessite un régime spécial, voire parfois une greffe du foie.
  • Déficit en biotinidase: La biotinidase est une enzyme qui recycle la biotine, une vitamine B complexe qui aide l’organisme à convertir les aliments en énergie. Cette carence peut elle-même entraîner une perte d’audition, des convulsions, un déficit immunitaire et même La mort. Les enfants qui sont détectés par cette déficience peuvent recevoir de la biotine supplémentaire par mesure de sécurité.
  • Hyperplasie congénitale des surrénales: Ce trouble peut avoir un effet négatif sur la croissance des organes génitaux et entraîner la mort en raison de la perte de sel des reins. Cette condition est traitée en donnant des suppléments des hormones perdues.
  • Sirop urinaire au sirop d'érable (MSUD): Cette maladie dégage une odeur d'urine, telle que du sucre brûlé ou du sirop d'érable, résultant de l'accumulation d'acides aminés dans le corps. S'il n'est pas traité tôt, il peut causer une déficience mentale et physique chez l'enfant et entraîner la mort.
  • Fibrose kystique: La fibrose kystique expose les enfants à des maladies pulmonaires en raison d'un trouble génétique qui affecte les poumons et le système digestif. Il n’existe aucun traitement curatif connu pour cette maladie et le traitement vise à prévenir toute maladie pulmonaire aiguë par le biais d’antibiotiques et d’un régime alimentaire.
  • Syndrome d'immunodéficience aiguë sévère (SCID): La déficience en lymphocytes B et en lymphocytes T, un type de globule blanc spécialisé qui aide le corps à combattre l'inflammation, provoque un trouble grave du système immunitaire dans le corps. Le système immunitaire affaibli empêche le corps de lutter contre toute infection causant des virus, des bactéries ou des champignons, ce qui rend l'enfant susceptible aux maladies et aux infections. La détection précoce du DICS peut aider à prendre des mesures pour renforcer le système immunitaire.
  • Carotidose: La toxoplasmose est une infection causée par Toxoplasma gondii, un petit parasite qui peut vivre dans les cellules humaines et animales et que l’on trouve principalement chez les chats et les animaux d’élevage. Cette infection peut entraîner de graves problèmes pour l’enfant, notamment des convulsions, des problèmes de vision, une déficience intellectuelle ou des lésions cérébrales.
  • Glactosémie: Il s'agit d'une condition dans laquelle une enzyme qui convertit le glucose en glucose manque chez l'enfant. Dans un tel cas, tous les produits laitiers devraient être retirés du système de nourriture pour bébé.
  • Hypothyroïdie congénitale: Cette condition n'existe pas Hormone thyroïdienne Suffisant pour les enfants, ce qui ralentit la croissance du cerveau et la croissance. Le bébé peut être traité avec des doses orales d'hormone thyroïdienne si la maladie est détectée tôt.
  • Dépistage auditif: Il est important d'effectuer un test auditif pour les nouveau-nés dans les semaines 3 suivant la naissance de votre bébé. Les enfants développent des compétences de langage et de parole tôt dans leur vie et l'audition joue un rôle important dans le développement de ces compétences. La détection précoce de la perte auditive et le traitement lui-même peuvent aider l’enfant à développer un intellect naturel.
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La plupart des maladies identifiées chez le bébé peuvent être corrigées par le dépistage de l'examen néonatal si les procédures sont suivies à temps par les spécialistes accrédités.

Quand un examen néonatal a-t-il lieu?

La stérilité est généralement pratiquée immédiatement après la naissance du bébé. Le temps nécessaire pour effectuer une analyse sanguine est compris entre 24 et 48 heures après la livraison. De nombreux cas peuvent être détectés si l’échantillon de sang est prélevé avant les heures 24 et il peut être trop tard pour prendre une mesure corrective si le test est effectué après les heures 48. Un enfant peut également avoir besoin d'un second test à l'âge de deux semaines pour garantir des résultats précis.

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Liste de tous les tests d'examen néonatal

Un nouveau-né est soumis à plus d'un trouble médical 50 dans la catégorie des tests suivants:

  • Troubles de l'hémoglobine: Un test pour identifier les problèmes liés à l'hémoglobine qui incluent des troubles tels que la drépanocytose, la thalassémie, etc.
  • Troubles endocriniens: Détection de conditions causant des déséquilibres hormonaux tels que l'hypothyroïdie.
  • Troubles glucidiques: Tests pour des cas tels que l'intolérance au lactose qui affectent le métabolisme des glucides.
  • Maladies infectieuses: Testez la présence de virus infectieux et d'autres anticorps.

Les différents types de tests comprennent:

  • Test sanguin: Ce test s'appelle également le test au talon. L'échantillon de sang est prélevé en picotant le talon du bébé. L'échantillon de sang est collecté et placé sur une carte filtre qui créera des échantillons de sang qui seront envoyés pour analyse.
  • Test d'audition: Deux séries de tests auditifs sont généralement effectuées sur l'enfant. Ces tests prennent environ cinq à dix minutes et sont sans danger pour le bébé.
  • Test d'émission vocale (OET): Avec ce test, les médecins tentent de déterminer si les oreilles de l'enfant répondent normalement au son.
  • Réponse des cellules souches du cerveau (ABR): Le but de ce test est d’évaluer les nerfs qui transmettent le son au cerveau et la façon dont le cerveau réagit à ce son. Ce test est effectué en insérant un mini casque dans l'oreille et en reproduisant le son.
  • Test de mesure du pouls: Le but de ce test est de mesurer le niveau d'oxygène dans le sang de l'enfant, ce qui peut aider à identifier les enfants présentant une cardiopathie congénitale critique (CCHD). Le test est effectué après que l'enfant a terminé une heure 24 à l'aide d'un appareil appelé oxymètre de pouls.
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Comment examine-t-on les bébés?

Effectuer un test de dépistage Métabolisme Pour les nouveau-nés, c'est simple et rapide. La plupart des tests sont effectués dans les deux jours suivant la naissance du bébé. Le test sanguin est le seul test douloureux où l’échantillon de sang est prélevé en piquant le bébé. Les parents peuvent choisir d'être présents lors du test de l'enfant.

Dans les cas où le dépistage est effectué dans les heures 24 suivant l'accouchement, il est recommandé de tester à nouveau les tests dans une semaine ou deux.

Comment un enfant devrait-il être préparé à un examen?

Les procédures de dépistage néonatal sont simples et ne nécessitent aucune préparation particulière de la part des parents ou des enfants. La plupart des tests de dépistage auront lieu avant que la mère et l'enfant quittent l'hôpital et sont entièrement supervisés par des médecins professionnels.

Il est recommandé d'allaiter le bébé avant et / ou après la procédure et de s'assurer qu'il est à l'aise et au chaud pendant la procédure.

Au moment de l'examen du sang, les parents peuvent choisir de garder l'enfant et le mettre à l'aise tout en retirant l'échantillon du talon de l'enfant, car ce sera douloureux. Pour d'autres tests, il est préférable de mettre le bébé en sommeil afin que les outils puissent être facilement attachés à l'enfant.

Le test de dépistage néonatal nuit-il à votre enfant?

Comme mentionné précédemment, le seul test qui nuira à votre enfant est un test sanguin. L'échantillon de sang est prélevé en plaçant un petit picotement dans le talon de l'enfant, ce qui peut causer une irritation mineure à l'enfant. Les picotements guérissent rapidement et ne laissent pas de cicatrice sur le bébé.

Les hôpitaux ont formé des professionnels pour s'occuper de l'enfant et lui apporter un maximum de confort. Les parents peuvent également choisir de s'occuper de leur enfant pendant le test.

Les troubles génétiques sont-ils contrôlés?

L'examen comprendra également des tests permettant d'identifier les troubles génétiques et héréditaires tels que la fibrose kystique, la phénylcétonémie, la drépanocytose, etc. La détection précoce de ces troubles génétiques permettra aux médecins de prendre des mesures préventives pour réduire leur impact sur l'enfant.

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Rapports de test

Les rapports de test sont envoyés de l'examen de l'enfant au médecin dans les 2-3 semaines de test. Voici les résultats de test habituels du processus d'analyse:

Examen - négatif

Le résultat négatif ou "à l'intérieur" signifie que tous les paramètres testés sont normaux et qu'il n'y a pas de risque accru pour l'enfant. En règle générale, les tests de suivi ne sont pas nécessaires dans de tels cas.

Examen - positif

Un rapport positif ou "hors champ" indique qu'au moins un paramètre de test ne se situe pas dans la plage normale ou ne fonctionne pas. Les parents sont avertis s'il y a un rapport positif. Le rapport positif en soi ne signifie pas qu'un enfant est atteint d'une maladie, c'est un signe qui nécessite des tests supplémentaires pour diagnostiquer le problème. Une fois la cause du problème identifiée, le médecin peut suggérer des mesures correctives.

Veuillez noter que les tests peuvent ne pas toujours être précis et qu'il existe toujours une marge d'erreur. Il peut également y avoir de rares cas où le rapport affiche les résultats sous forme de valeur limite. Une telle situation peut nécessiter des tests supplémentaires.

Et s'il y avait des problèmes avec l'enfant?

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Si le rapport de test est positif, les médecins peuvent suggérer des procédures de test supplémentaires pour diagnostiquer le problème. Une fois la maladie / infection identifiée, le médecin vous proposera un traitement ou un régime alimentaire qui aidera l’enfant à se remettre de cette maladie.

Dépistage de l'enfant et naissance à la maison

Quel que soit le lieu de naissance de l'enfant, il est très important de procéder à l'examen. Si vous envisagez d'avoir un bébé à la maison ou si votre bébé est né à la maison, vous devriez prendre rendez-vous avec votre médecin / hôpital de choix où ce service est disponible. Étant donné que le calendrier des tests, en particulier des tests sanguins, est crucial, il est idéal de prendre un rendez-vous à l'avance, en fonction de la date de livraison prévue.

L'équipement à tester peut ne pas être disponible dans de nombreux hôpitaux. Il est donc important d'identifier et de réserver un trou avec l'hôpital à l'avance.

Et si votre enfant n'est pas vérifié?

Les risques de maladie grave ou de problème de santé sans qu'on s'en aperçoive sont élevés si l'enfant n'est pas soumis à des procédures de dépistage postnatal. Certaines conditions médicales peuvent mettre la vie en danger et conduire à une croissance anormale ou, dans certains cas, au décès prématuré de l'enfant.

Foire Aux Questions

Quel est le même test de PCU pour le dépistage néonatal?

Oui, ces tests sont les mêmes et certains médecins peuvent utiliser ces mots de manière interchangeable.

2. Les parents doivent-ils demander un examen?

La plupart des hôpitaux feront un test de dépistage sans avoir à le demander spécifiquement. Cependant, les parents peuvent demander que la procédure soit effectuée à temps.

3. Est-il nécessaire d'examiner l'enfant à la naissance?

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Il n'est pas nécessaire d'effectuer un dépistage chez l'enfant à la naissance. Cependant, il est conseillé d’effectuer la procédure même si elle n’est pas obligatoire.

Le dépistage néonatal est le moyen idéal de détecter tout problème de santé qu'un enfant peut rencontrer et de fournir une aide immédiate si nécessaire. Une intervention précoce permet de résoudre de nombreux problèmes dès le plus jeune âge et est recommandée pour tous les enfants.

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