科學家研究阿爾茨海默氏症和帕金森氏症

對於阿爾茨海默病、帕金森病和其他神經退行性疾病中特定腦細胞的神秘死亡，科學家們提出了一種可能的解釋。

弗吉尼亞大學的研究表明，細胞可能會因腦細胞中自然發生的基因變化而死亡，這些細胞直到最近在基因上是相同的。

例如，這種差異可以解釋為什麼顳葉中的神經元在阿爾茨海默病中最先死亡，以及為什麼多巴胺能神經元在帕金森病中最先死亡。

“這個選擇性漏洞是什麼？背後隱藏著什麼？現在，隨著我們的工作，正在向前發展的假設是，大腦的不同區域實際上可能在年輕人中擁有不同的這些[差異]花園，從而為以後的生活惡化設置了不同的區域。 ”

在這種情況下，他和他的合作者首先發現了個體腦細胞基因組成的意想不到的差異。這一發現不僅有助於解釋精神分裂症，還有助於解釋抑鬱症、雙相情感障礙、自閉症和其他疾病。

繼續他的研究，麥康奈爾博士預測遺傳差異會隨著年齡的增長而增加，而突變會隨著時間的推移而積累。他和他在約翰霍普金斯大學的同事發現恰恰相反：年輕人的基因變異最常見，而老年人的基因變異最少。

“我們完成了一個來自 15 個人的神經元圖譜。 “這些人都沒有這種病，”麥康奈爾博士說。 “他們的年齡從不到 94 歲到 XNUMX 歲不等，並且表現出完全的相關性——與年齡完全相關。”

基於這些發現，麥康奈爾博士認為，具有較大遺傳變異的神經元（稱為 CNV）可能最有可能死亡。這可以解釋各種神經退行性疾病中特定神經元的異質性死亡。

例如，具有最多 CNV 神經元在顳葉進行非暴力交流的人可能會患上阿爾茨海默病。

麥康奈爾博士說，需要做更多的工作才能完全了解正在發生的事情。

到目前為止，我們只關注大腦額葉皮層中的神經元，其研究受限於神經元只能在死後進行檢查，因此直接比較可能很困難。但他對擴大研究的前景感到興奮。

“因為我與利伯研究所合作，他們有一個很棒的腦庫，現在我可以觀察個體的額葉皮層[用於精神分裂症研究]，我可以觀察這些個體的顳葉，”麥康奈爾博士說。 .

“現在我真的可以開始更仔細地計劃事情，建立一個來自許多人的不同大腦區域的地圖集。”

這項研究可能會促進對神經退行性疾病和隨著年齡增長而導致的認知衰退的理解，這可能會導致新的治療方法。