Casse-tête de scientifiques sur la maladie d'Alzheimer et de Parkinson

L’un des grands mystères de la neuroscience peut enfin être trouvé.

Les scientifiques ont trouvé une explication possible à la mort mystérieuse de cellules cérébrales spécifiques dans les maladies d'Alzheimer, de Parkinson et d'autres maladies neurodégénératives dégénératives.

Des recherches menées par l'Université de Virginie suggèrent que des cellules peuvent mourir par suite de modifications génétiques se produisant naturellement dans des cellules cérébrales jusque récemment génétiquement identiques.

Ce contraste peut expliquer pourquoi les neurones du lobe temporal sont les premiers à mourir dans la maladie d'Alzheimer, par exemple, et les neurones dopaminergiques sont les premiers à mourir dans la maladie de Parkinson.

"C’était une grande question ouverte en science", a déclaré le Dr Michael McConnell, neuroscientifique

Les nerfs, en particulier dans diverses maladies neurologiques dégénératives. "

"Quel est cet écart sélectif? Qu'y a-t-il derrière? Maintenant, avec notre travail, les hypothèses qui avancent sont que différentes zones du cerveau peuvent déjà avoir un jardin différent de ces [différences] chez les jeunes individus qui créent des zones différentes pour une détérioration ultérieure de la vie. "

Des résultats inattendus ont émergé des enquêtes du Dr McConnell sur la schizophrénie.

Dans ce contexte, lui et ses collaborateurs ont d’abord découvert la différence inattendue dans la constitution génétique des cellules cérébrales individuelles. Cette découverte peut aider à expliquer non seulement la schizophrénie, mais également la dépression, le trouble bipolaire, l'autisme et d'autres conditions.

Poursuivant ses recherches, M. McConnell a prédit que les différences génétiques augmenteraient avec l’âge et que les mutations s’accumuleraient avec le temps. Ce que lui-même et ses collègues ont trouvé à l’Université Johns Hopkins était exactement le contraire: les plus jeunes présentaient les différences génétiques les plus communes et les plus âgées, les moins.

"Nous avons terminé la construction d'un atlas contenant des neurones d'individus 15. "Aucune de ces personnes n'avait la maladie", a déclaré le Dr McConnell. "Leur âge variait de moins d'un an à 94 et montrait une relation complète - une relation complète avec l'âge."

Neurones CNV

D'après les résultats, le Dr McConnell estime que les neurones présentant de grandes différences génétiques, appelés neurones à CNV, risquent davantage de mourir. Cela peut expliquer la mort jurisprudentielle de certaines cellules neuronales dans diverses maladies neurodégénératives dégénératives.

Par exemple, les personnes qui ont les neurones CNV de communication les plus non violents dans le lobe temporal, par exemple, peuvent développer la maladie d'Alzheimer.

Le Dr McConnell a déclaré que davantage de travail devait être fait pour bien comprendre ce qui se passait.

Jusqu'à présent, nous ne nous sommes intéressés qu'aux neurones du cortex frontal du cerveau. Ses études sont limitées par le fait que les neurones ne peuvent être examinés qu'après le décès et qu'il peut donc être difficile de faire des comparaisons directes. Mais il est enthousiasmé par la perspective d'élargir ses recherches.

"Parce que je collabore avec le Lipper Institute et que leur banque mentale est fantastique, je peux maintenant examiner le cortex frontal d'individus [pour la schizophrénie] et voir le lobe temporal chez ces individus", a déclaré le Dr McConnell. .

"Maintenant, je peux vraiment commencer à planifier les choses avec plus de soin, en construisant un atlas pour différentes régions du cerveau de nombreux individus."

Ces recherches pourraient contribuer à une meilleure compréhension des maladies neurodégénératives dégénératives et du déclin cognitif associé au vieillissement, ce qui pourrait conduire à de nouveaux traitements.