Wie ich ein Meningeom im Gehirn überlebt habe

Wann ist der Tumor im Gehirn aufgetreten?

Bei mir wurde im Juli 2018 ein Meningeom diagnostiziert, aber mein Neurologe und mein Neurochirurg waren sich einig, dass das größte wahrscheinlich vor etwa 10 Jahren zu wachsen begann.

Aufgrund der Lage des Tumors und der schwammartigen Hirnkonsistenz verursachte der Tumor keine offensichtlichen Symptome, was zu einer Verzögerung der Diagnose führte.

Was sind die ersten Symptome und Anzeichen?

Monate vor der eigentlichen Diagnose traten bei mir Symptome auf, darunter:

• Rückschritt in der Vision
• ermüden
• wenig Konzentration
• Unfähigkeit, über längere Zeit zu lesen
• Ich fühle mich generell nicht wie ich selbst

Ich habe diese Symptome zunächst nicht ernst genommen und habe sie auf zurückgeführt Altern und normale körperliche Veränderungen und Stress im Zusammenhang mit der Arbeit.

Wann waren Sie beim Arzt und wie wurde Ihr Tumor diagnostiziert?

Im Juli 2018 rief ich meinen Hausarzt an, um Sie an einen Hals-Nasen-Ohren-Arzt zu überweisen.

Im Winter 2017 habe ich mir eine Erkältung zugezogen, die mich verursacht hat Schwellung der Lymphknoten links und ein langer Schmerz in meinem linken Ohr.

Als Folge dieser Krankheit hatte ich gelegentliche Schwellungen im gleichen Bereich und am Ohr, begleitet von niedrigem Fieber undGliederschmerzen. Diese Episoden treten plötzlich auf und verschwinden innerhalb von 24 Stunden.

Im Juli 2018 bereitete ich den Umzug und die Gründung eines neuen Unternehmens vor, daher wollte ich dieses Problem lösen, bevor ich weiterzog. Mein Hausarzt forderte ein MRT an, um jede Entzündung in meinem linken linken Ohr zu erkennen, die die Ursache meiner wiederkehrenden Symptome sein könnte.

Während des MRT fragte der Techniker, ob ich meinen Geruchssinn verloren habe oder ob ich Kopfschmerzen. Ich sagte, ich hätte keines von beiden, und er fragte, warum mein Arzt ein MRT angeordnet habe, und ich antwortete ihm, indem ich ab und zu meine wiederkehrenden Symptome erklärte.

45 Minuten nach meinem MRT rief der Radiologe an und fragte, ob ich Stift und Papier bekommen könnte, um Notizen zu machen und mich hinzusetzen. Langsam erklärte er, dass das MRT einen meningealen Tumor entdeckt habe.

Einer maß 0.7 cm x 0.4 cm und der größte maß 4.5 cm x 4.6 cm x 3.1 cm entlang der Unterseite der vorderen Schädelgrube, einschließlich der Riechrinne, planen sphenoidale und tuberculum sellae.

Was sind die Ursache und Risikofaktoren für einen Hirntumor?

Ein UCSF-Neurochirurg sagte, es sei unmöglich, die genaue Ursache meiner Gehirntumore zu bestimmen. Die Forschung zum Meningeom ist im Gange, um mehr über die Ursache und die Risikofaktoren zu erfahren.

Meningiom-Hirntumore machen mehr als 30% der jedes Jahr in den Vereinigten Staaten diagnostizierten Hirntumore aus.

Es tritt häufiger bei Frauen auf, insbesondere bei Personen über 65 Jahren, obwohl es in jedem Alter auftreten kann.

Angesichts der geschlechtsspezifischen Voreingenommenheit bei Meningokokken-Hirntumoren hat dies einige zu der Annahme veranlasst, dass Hormone bei ihrer Entwicklung eine Rolle spielen könnten. Ein zusätzlicher Risikofaktor kann eine frühere Strahlentherapie wegen einer anderen Erkrankung sein, obwohl dies bei mir nicht der Fall war.

Welche Behandlung wurde Ihnen gegeben?

Die einzige Behandlungsoption für einen großen Tumor war die Resektion durch Kraniotomie. Da meine Symptome nicht schwächend waren und der Großteil meines Meningeom-Hirntumors noch wuchs, hatte ich die Wahl.“Anschauen und wartenFollow-up-MRT im Januar 2019 zur Bestimmung der Wachstumsrate.

Der Neurochirurg sagte, wenn der Tumor nicht gewachsen wäre, könnte ich die Entscheidung treffen, wann eine Operation durchgeführt werden sollte, aber wenn der Tumor gewachsen oder die Symptome sich verschlechtert hätten, würde er die Entscheidung treffen. Glücklicherweise wuchs der große und der kleine Tumor nicht, sodass wir weiter „beobachteten und abwarten“ und eine Operation im Sommer 2018 erwarteten.

Der kleinste Tumor wurde nicht berücksichtigt. Die Größe machte es zu einem langen Beobachten und Warten. Wenn es wachsen und Symptome verursachen sollte, wäre es ein Kandidat für die Behandlung mit Gamma Knife.

Wenn der Tumor dem Verlauf eines typischen langsam wachsenden Meningeoms folgt, besteht eine gute Chance, dass er überhaupt nie behandelt werden muss.

Wie waren Ihre Erfahrungen während der Operation? Fühlten Sie sich nervös?

Meine Erfahrung während des Prozesses war zwar surreal, aber voller Stadien und Selbstfindung. Der Schock, etwas über Hirntumore zu erfahren, insbesondere, sie zufällig zu entdecken, war überwältigend.

Es war schwer "Verkapselung des Gehirns„Die Tatsache, dass ich seit vielleicht über einem Jahrzehnt mit Tumoren in meinem Gehirn lebe.

Als ich langsam die Wahrheit entdeckte und die Symptome erfuhr, fühlte ich mich erleichtert. Die Abnahme des Sehvermögens, Müdigkeit, Konzentrationsschwäche, Reizbarkeit, mangelnde Motivation und alle Veränderungen, die er auf den Alterungsprozess zurückführte, wurden mit Hirntumoren erklärt.

Entzündungen im Lymphknoten und gelegentliche Hautanfälle wurden oft mit einer Schwellung des linken Frontallappens durch das Eindringen des Tumors in das Gehirn in Verbindung gebracht.

Sobald Tumore entdeckt wurden, kamen weitere Tests herein. Bei mir war ein Sehtest und ein EEG geplant. Beide Ergebnisse waren nicht das, was wir uns erhofft hatten

Mein Sichtfeld war durch den Tumor, der meinen Sehnerv auf der rechten Seite umhüllte, eingeschränkt. Das EEG zeigte Anfallswellen, die keinen Hinweis auf Anfallsaktivität aufwiesen, mich aber einem Anfallsrisiko aussetzten.

Der Stress, den ich während der Operation verspürte, war die Angst, die ich um meine Töchter und Enkelkinder empfand. Ich bekam einen neuen Job, den ich gut machen wollte, und ich wollte wegen meiner kürzlichen Diagnose nicht anders behandelt werden. Dies war eine wichtige Diagnose mit einer Kraniotomie.

Fragen nach langfristigen körperlichen und kognitiven Veränderungen werden mir durch den Kopf gehen, Möglichkeiten bilden Bilder von schwächenden Zuständen.

Es war für mein Wohlbefinden und das meiner Familie von entscheidender Bedeutung, dass meine Antworten und meine Einstellung positiv blieben. Also habe ich genau das gemacht. Als sich die geplante Operation näherte, hatte ich rechtliche und finanzielle Angelegenheiten zu regeln.

Der Abschluss des Willens und der Anweisung des Gesundheitswesens hat die Realität meiner anstehenden Gehirnoperation verbessert. Dann spürte ich das Gewicht der Welt und den Druck der Möglichkeiten.

Was ist Ihre größte Herausforderung während der Behandlung?

Die größte Herausforderung während des gesamten Prozesses und der Behandlung bestand darin, mein Fahren einzuschränken. Wegen der Beweise, dass epileptische Anfälle Da ich anfallsgefährdet war, musste ich meine Fahrten zur Arbeit und zurück, in den Laden und zurück sowie auf meine Töchter einschränken.

Glücklicherweise waren die weitesten dieser Reisen 4.4 Meilen hin und zurück. Ja, alles kann passieren, aber ich fühlte mich sicher genug, um meine eigenen Entscheidungen basierend auf den Empfehlungen meines Neurologen zu treffen.

Es waren 18 Monate vom Zeitpunkt der Diagnose bis nach meiner Operation, bevor ich die Stadt verließ.

Wie würdest du deine gesamte Reise beschreiben und was hat dich dazu bewegt?

Ich würde meine Reise als lebensverändernd beschreiben. Zu sagen, ich erfinde mich neu. Die Reise war gefüllt mit tiefen spirituellen Momenten, neuen Freundschaften, der Enthüllung meiner Bestimmung und dem Ruf nach etwas Größerem als mir selbst und dem Wunsch, etwas Gesundes und Gutes für die Welt zu tun.

Die Reise hinterließ bei mir ein scharfes Bewusstsein für die Feinheiten des Lebens und eine Wertschätzung für die Komplexität des menschlichen Körpers. Wenn Leute sagen: "Es tut mir so leid, dass du das musstest", antworte ich: "Wenn ich nur so herausfinden könnte, was ich habe, würde ich alles wieder tun."

Was mich noch weiter trieb, war die feste Überzeugung, dass ich für meine Familie und Freunde kämpfen und leben musste, was mein Selbstvertrauen während der Operation stärkte.

Die Gewissheit, dass es mir gut gehen würde und alles in Ordnung sein würde, als ich im präoperativen Bereich den Abschied meiner Töchter entgegennahm, war die Grundlage für die Ausdauer, die ich in den nächsten Tagen und Wochen brauchen werde. Wie kann ich das erreichen, ich war mir nicht sicher, aber eines war ich mir sicher, dass ich diesen Meningeom-Hirntumor besiegen würde.

Das erste Mal, als meine Enkelkinder nach der Operation zu Besuch waren, spielte mein ältester Enkel, der damals 4 Jahre alt war, auf der Schaukel im Hinterhof. Er hörte, wie sich die Tür öffnete, drehte sich um und sah mich an der Tür stehen.

Ohne eine Sekunde zu zögern rannte er so schnell er konnte auf mich zu und nahm meine Tochter in meine Arme, aus Angst, in seine Umarmung zu geraten, und das war der Moment, in dem ich wusste, dass ich niemals aufgeben würde. Diese Umarmung hat mich mehr angespornt als jeder Physiotherapeut.

Haben Sie einen Rat für Menschen mit Hirntumoren?

Für diejenigen mit einem Hirntumor würde ich sagen:

1. Sei positiv

Es ist völlig normal und akzeptabel, Angst und Zweifel zu haben, aber Ihre Einstellung und Ihre Gedanken sind das Einzige, was Sie kontrollieren können.

Nutzen Sie Gebet, Meditation, Spaziergänge und Zeit allein im Gleichgewicht mit Interaktionen mit anderen, um Stress abzubauen und Ihre Stimmung zu heben.

2. Verteidige dich

Niemand braucht die Erlaubnis, eine Zweitmeinung einzuholen oder den Arzt zu wechseln. Sie verdienen das Beste, und ich fordere Sie auf, das Beste für Ihre ernsthafte Diagnose zu suchen.

3. Führen Sie Gespräche mit denen, die Ihnen am nächsten stehen

Sprechen Sie mit den Menschen, die Ihnen am nächsten stehen, über die Entscheidungen, die Sie treffen müssen. Tragen Sie die Last nicht selbst. Ich bin Single, aber meine Töchter (alle fünf) waren an den Terminen und Entscheidungen beteiligt. Ich habe mich auch mit meinen engen Freunden beraten.

Emotionen können in der unmittelbaren Familie hochgehen und Sie daran hindern, klar zu denken. Es ist also am besten, die Vor- und Nachteile, Fragen und andere Bedenken aufzuschreiben, um die gesamte Erfahrung zu behandeln, bevor Sie mit Ihrer Familie, Ihren Freunden und Ihrem Arzt sprechen.

4. Treten Sie Selbsthilfegruppen bei

Selbsthilfegruppen sind großartig, und es ist wichtig, von den Erfahrungen anderer Menschen mit Hirntumoren zu hören, aber wenden Sie sich mit Ihren Fragen an einen Neurologen, Neurochirurgen oder eine Krankenschwester.

Zu viele Eingaben/Informationen können verwirrend sein. Nehmen Sie sich Zeit, Ihre Gedanken und Gefühle zu verarbeiten. Es wird Zeit für Selbsthilfegruppen auf der Straße geben.

Was ist Ihre Botschaft an diejenigen, die ihre Gesundheit für selbstverständlich halten?

Ich appelliere an diejenigen, die ihre Gesundheit für selbstverständlich halten, zur Besinnung zu kommen. Das Leben ist kostbar und kann sich mit einem einzigen Anruf ändern, der Ihnen Nachrichten liefert, die Sie sich nie hätten vorstellen können. Medizinische Fragen respektieren weder Geschlecht, Alter, wirtschaftlichen Status noch Rasse.

Ich flehe Sie an, Essen als Medizin zu betrachten. Ein Ernährungslehrer für Verbraucher am College sagte: "Schau dir die Zutaten an, und wenn du sie nicht aussprechen kannst, iss sie nicht." Diese Worte haben mein Herz durchbohrt, und diese Beläge haben meine Sicht auf Essen für immer verändert.

Ich persönlich empfehle zu folgen Keto-Lebensstil für Hirntumore. Die Empfehlung kam von einem bekannten, angesehenen Krankenhaus, und obwohl ich selbst recherchierte, fand ich schließlich großartige Forschungen, die ein Keto-Muster für die Gesundheit des Gehirns unterstützen.

Zu dieser Zeit war ich Vegetarier, also suchte ich lange und mühsam nach gegensätzlichen Beweisen.

Nachdem man einen Hirntumorpatienten erreicht hat, wird die Methode der Keto-Leben Als diplomierte Ernährungsberaterin war ich von der Wissenschaft total überzeugt.

Es war ein schwieriger Übergang, Fleisch in meine Ernährung aufzunehmen, aber für die Gesundheit meines Gehirns, meiner Gehirntumore und meiner Zukunft war ich fest entschlossen, den Keto-Lebensstil anzunehmen.

Unabhängig davon, ob Sie dem Keto-Lebensstil folgen oder nicht, das wichtigste Konzept, das Sie verstehen sollten, ist der Verzehr von echtem Essen. Wenn Sie denken, dass Sie nicht kochen können, erzähle ich Ihnen, was ich meinen High-School-Schülern gesagt habe: "Wenn Sie lesen können, können Sie kochen."

Da der schnelllebige Lebensstil mit Junk Food mittlerweile zur Norm wird und nicht nur gelegentliche Leckereien, können Sie für Ihre Gesundheit nur etwas tun, indem Sie sich bewusst machen, was Sie essen, und Anpassungen vornehmen, kleine Schritte in die richtige Richtung.

Fangen Sie an, verarbeitete, konservierte und vorgefertigte Lebensmittel zu vermeiden, und verpflichten Sie sich, mindestens zwei- bis dreimal pro Woche echte Mahlzeiten mit frischen Zutaten zuzubereiten.

Lesen Sie die Zutaten in allem in Ihrem Haus und in allem, was Sie im Supermarkt kaufen. Wenn Sie etwas nicht aussprechen können, sollten Sie es nicht essen.

Machen Sie Ihre Due Diligence wie ich. Entscheiden Sie selbst, denn alles, was Sie in den Mund nehmen, ist, entweder die Krankheit zu ernähren oder Ihre Gesundheit zu ernähren.